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多快好省測中藥!均相液液萃取配合UFMS同步分析多種中藥活性成分

2022年05月20日 10:58 來源:島津企業(yè)管理(中國)有限公司

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研究背景

對于具有多成分、多靶點特點的中藥來說,多組分共存時主要成分的體內(nèi)過程研究對揭示中藥體內(nèi)復雜藥效物質(zhì)基礎(chǔ)有重要意義。但由于中藥成分的多樣性和各成分間理化性質(zhì)的差異性,中藥生物樣品中多成分的同步、靈敏、快速定量檢測仍是一個艱巨的挑戰(zhàn)。近年來,均相液液萃取方法已經(jīng)成為蛋白分離純化的重要手段之一。

 

該研究發(fā)現(xiàn)通過添加一定濃度鹽或糖的水溶液,可使均相混合體系(如由血漿和有機相乙腈組成) 分層,同時利用相似相溶原理對目標分析物進行萃取。作者發(fā)現(xiàn)通過向有機溶劑-血漿均相體系加入質(zhì)譜友好的揮發(fā)性鹽(如甲酸銨、乙酸銨)的鹽析輔助均相液液萃取方法兼具操作步驟簡單、基質(zhì)干擾低、提取回收率穩(wěn)定的特點,可同步對多種不同極性的待測物進行提取分離,在保證選擇性和靈敏度的同時提高了分析方法的通用性。

 

01

方法與結(jié)果

目標待測化合物中(結(jié)構(gòu)見圖1),3種生物堿類成分和3種萜類成分在質(zhì)譜正離子模式下有較好響應(yīng),而3種黃酮類成分在負離子模式的靈敏度更佳。利用島津LCMS-8050高速正負極切換的性能特點,在保證高靈敏度的同時,單次分析中同時進行正負離子的多通道MRM監(jiān)測(圖2)。

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1 柳胺酚內(nèi)標和目標待測化合物的化學結(jié)構(gòu)

 

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2 大鼠血漿QC樣品中LIQ、DHE、ILIQ、LIQN、IS、RVN、LIM、OBA、EVO和RUT的代表性MRM色譜圖

 

在樣品前處理方法優(yōu)化過程中,作者對比了6種前處理步驟對血漿樣品中目標待測化合物基質(zhì)效應(yīng)和提取回收率的影響,6種方法分別為:(1) 甲醇蛋白沉淀(方法A),(2) 乙腈蛋白沉淀(方法B),(3)甲基叔丁基醚-二氯甲烷液液萃取(方法C),(4)乙酸乙酯-正丁醇液液萃取(方法D),(5)乙酸銨鹽析輔助均相液液萃取(方法E),(6)葡萄糖糖析輔助均相液液萃取 (方法F)。結(jié)果顯示,對于9種目標待測化合物,使用乙腈蛋白沉淀的方法基質(zhì)干擾明顯;使用弱極性萃取溶液的液液萃取方法對極性較大的甘草苷和異甘草苷提取回收率低,進而影響分析方法的定量下限;而使用揮發(fā)性鹽溶液和有機溶劑的鹽析輔助均相液液萃取方法,既可以降低基質(zhì)干擾又能保證各待測成分的提取回收率,對比另外兩種原理的前處理方法,擴大了分析物的適用范圍(圖3)。

 

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3 空白血漿加標QC樣品的萃取方法基質(zhì)效應(yīng)和回收率結(jié)果

 

作者還對鹽析輔助均相液液萃取方法的揮發(fā)性鹽種類和濃度進行了探究??傮w上,同濃度的甲酸銨和乙酸銨溶液對鹽析輔助均相液液萃取方法基質(zhì)效應(yīng)和提取回收率的影響相似(圖4),但對待測成分精密度和準確度的影響略有差異。此外,對于乙腈-血漿的均相體系,當體系中乙酸銨濃度增加到0.5 M后才會出現(xiàn)分層趨勢(圖5)。高濃度鹽溶液的加入有利于均相體系鹽析分層,但較高的鹽濃度會降低負離子模式下的黃酮類成分的檢測靈敏度。

 

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4 空白血漿加標QC樣品的SALLE方法基質(zhì)效應(yīng)和回收率結(jié)果

 

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5 乙酸銨濃度對SALLE性能的影響

 

最后,對優(yōu)化的方法進行了方法學驗證,并成功應(yīng)用于中藥吳茱萸-甘草配伍的大鼠體內(nèi)藥代動力學研究中。

 

02

 總結(jié)與討論

本研究開發(fā)優(yōu)化了一種操作步驟簡單、檢測靈敏度高、化合物適用范圍廣的血漿樣品LC-MS/MS高通量分析方法,利用島津LC-30AD高速梯度精密送液和LCMS-8050高速正負極切換的技術(shù)特點,同步對極性差異較大的3種生物堿類、3種萜類和3種黃酮類成分進行了定量測定。

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LCMS-8050

 

03

文獻簡介

 

文獻題目

Simultaneous LC-MS/MS bioanalysis of alkaloids, terpenoids, and flavonoids in rat plasma through salting-out-assisted liquid-liquid extraction after oral administration of extract from Tetradiumruticarpum and Glycyrrhiza uralensis: a sample preparation strategy to broaden analyte coverage of herbal medicines》

 

使用儀器

LCMS-8050,LC-30AD

 

作者

Manlin Li1, Hanxue Wang1, Xiaohan Huan1, Ning Cao1, Huida Guan1, Hongmei Zhang2, Xuemei Cheng1, Changhong Wang1*

1. Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, The MOE Key Laboratory for Standardization of Chinese Medicines, Shanghai Key Laboratory of Compound Chinese Medicines, 1200 Cailun Road, Shanghai 201203, China

2. School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China

* Corresponding author. Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China. Tel: 086-021-51322511, Fax: 086-021-51322519, E-mail: wchcxm@shutcm.edu.cn; wchcxm@hotmail.com (Changhong Wang).

 

原標題:通過鹽析輔助均相液液萃取方法和LC-MS/MS技術(shù)同步對大鼠血漿中的生物堿類、萜類和黃酮類成分進行定量分析

上海中醫(yī)藥大學 中藥研究所

文章發(fā)表于Analytical and Bioanalytical Chemistry

文章鏈接:https://doi.org/10.1007/s00216-021-03568-1

 

致謝

本研究得到《上海市中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展三年行動計劃》[ZY(2018-2020)-CCCX-5002]的資助。

 

聲明

1、本文不提供文獻原文。

2、所引用文獻僅供讀者研究和學習參考,不得用于其他營利性活動。

3、本文內(nèi)容非商業(yè)廣告,僅供專業(yè)人士參考。

 


關(guān)鍵詞: LC-MS/MS,液液萃取

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