了解Agilent 8900 ICP-MS/MS在日常食品分析中的優(yōu)勢
前言 食品安全問題越來越引起人們的關注和重視,這體現(xiàn)在有關食品中有 毒元素和化合物控制的法規(guī)越來越嚴。許多有毒元素(如 As、Hg、 Cd、Pb 等)需要日常監(jiān)測,以確保食品安全。同時,對人體健康有 益或必需的礦物質(zhì)(如 Se、Na、Mg、K、Ca 等)也要測定。 作為一種快速、高通量、多元素分析技術,ICP-MS 動態(tài)范圍寬,靈 敏度高,越來越多地應用于日常食品分析。由于食品基質(zhì)差異大且復 雜,最近安捷倫高基質(zhì)進樣 (HMI/UHMI) 技術在基質(zhì)耐受性方面進行了改進,使其在食品應用中具有更多優(yōu)勢。UHMI 采用氣溶膠稀釋降低載入等離子體中的樣品基質(zhì), 使日常分析的基質(zhì)水平達到百分之幾的總?cè)芙夤腆w (TDS)。這一水平遠高于 ICP-MS 傳統(tǒng)分析所適用的 樣品上限 0.2% (2000 ppm)。 隨著碰撞/反應池 (CRC) 技術的發(fā)展,四極桿 ICP-MS 中多原子離子干擾的控制也得到了顯著改善。CRC 采用動能區(qū)分 (KED) 使氦氣 (He) 碰撞模式中的多原 子離子減少。在一組反應池條件下,基于安捷倫 八極桿的 CRC (ORS4 ) 通常用于抑制各種基質(zhì)中的多 原子離子干擾 [1]。因此,常規(guī)四極桿 ICP-MS (ICPQMS) 對各種樣品基質(zhì)中規(guī)定濃度的所有必需元素 進行可靠而準確的定量分析現(xiàn)在成為了可能。 然而,一些食品分析應用對特定元素需要更高的靈 敏度,而另一些復雜的樣品基質(zhì)可能引起光譜干 擾,仍然成為 ICP-QMS 分析的挑戰(zhàn)。例如,某些帶 雙電荷的稀土元素 (REE) 離子與主要分析物表現(xiàn)出 相同的質(zhì)量,從而阻礙了某些樣品類型中低濃度砷 (As) 和硒 (Se) 的準確測量 [2, 3]。
ICP-MS/MS 提高干擾去除能力Agilent 8900 串聯(lián)四極桿 ICP-MS (ICP-MS/MS) 具有 *的串聯(lián)質(zhì)譜構(gòu)造,包括兩個掃描四極桿質(zhì)量分 析器,分別在基于八極桿的 ORS4 碰撞反應池的兩 側(cè)。因此,8900 ICP-MS/MS 能夠利用反應池氣體和 離子/分子反應化學,并結(jié)合 MS/MS 模式,解決棘 手的光譜干擾問題 [4]。MS/MS 反應化學提供的干擾消除能力使上一代 Agilent 8800 ICP-MS/MS 在工業(yè)和研究實驗室得到了廣泛認可,如半導體設 備和高純度化學品/材料制造、生命科學、地球科 學、放射性核素以及其他領域 [5-8]。MS/MS 模式 還有利于分析某些常規(guī)應用中存在的干擾問題的元 素,如食品樣品、土壤、廢水和地下水的分析。由 于 Agilent 8900 ICP-MS/MS 的基質(zhì)耐受性和穩(wěn)定性 能夠與安捷倫市場單四極桿 ICP-MS 系統(tǒng)相 媲美,因此 8900 ICP-MS/MS 適用于這些高基質(zhì)樣 品的常規(guī)分析。
解決 As 和 Se 分析相關的問題 砷 (As) 是一種有毒元素,而硒 (Se) 是 一種必需元素,Se 過量時也會致毒。因此,許多 國家規(guī)定了食品、動物飼料、飲用水、地表水和 土壤中 As 和 Se 的允許濃度。然而,As 和 Se 會 受到多原子離子的光譜干擾,包括 ArCl+ 、CaCl+ 、 ArAr+ 、S2O+ 、SO3 + 、GeH+ 和 BrH+ 。在氦 (He) 池模式 下運行的 ICP-QMS 可減少這些干擾,從而準確而精 密地測量 As 和 Se 的濃度水平,以滿足典型的法規(guī) 要求。 然而,He 模式不適用于帶雙電荷的離子疊加。鑭 系元素或稀土元素 (REE) 能夠形成帶雙電荷的離子 (REE++),這種離子可與 As 和 Se 疊加。在質(zhì)量轉(zhuǎn)移 模式下,以 O2 作為反應池氣體,這些帶雙電荷的 離子可避免發(fā)生疊加。在此模式下,分析物以反應 產(chǎn)物離子 75As16O+ 和 78Se16O+ 的形式得到測量,其質(zhì) 量數(shù)分別移至 m/z 91 和 94,從而不受初始 REE++ 疊 加的影響。該反應化學可用于 ICP-QMS 的 CRC 中, 但是等離子體中的現(xiàn)有離子可能疊加到新形成的產(chǎn) 物離子上。例如,91Zr+ 疊加到 75As16O+ ,94Mo+ 疊加 到 78Se16O+ 。為確保獲得可控且連續(xù)的反應化學, ICP-MS/MS 采用 MS/MS 模式。其中,第一個四極 桿 (Q1) 作為質(zhì)量過濾器,將其設定為適當?shù)?As+ 或 Se+ 母離子質(zhì)量。Q1 排除所有其他質(zhì)量,從而去除 了存在的 Zr+ 和 Mo+ 離子,并阻止它們與新的分析 物產(chǎn)物離子疊加。 通常食品和其他天然樣品中的 REE 含量低,但在富 含 REE 的土壤中生長的農(nóng)作物吸收這些元素的濃度 可能會高。MS/MS 模式與 O2 反應池氣體相結(jié)合, 對高濃度 REE 的意外情況,避免了報告 As 和 Se 錯 誤結(jié)果的潛在風險。 在本研究中,Agilent 8900 ICP-MS/MS 作為一種常規(guī) 工具用于分析食品樣品消解液中的 30 種元素(包 括 As 和 Se)。
實驗部分 有證標準物質(zhì) (CRM) 購自美國國家標準技術研究院 (NIST) 和 High-Purity Standards Inc. (Charleston, SC, USA) 的五種食品 CRM 用于本研究的分析。所用的 CRM 分別為 NIST 1567b 小麥粉、NIST 1568b 米粉、NIST 1515 蘋果葉、 NIST 1573a 番茄葉和 High Purity Standards 混合食品 溶液。
樣品前處理 由于需要測量包括 Hg 在內(nèi)的幾種揮發(fā)性元素,食 品 CRM 在密閉容器中利用 Milestone ETHOS 1 高級 微波消解系統(tǒng)進行消解。準確稱取約 1.0 g 各種粉 狀 CRM(NIST 1567b、NIST 1568b)和 0.5 g 各種其 他類型樣品(NIST 1515、NIST 1573a),倒入密閉微 波容器中。將 6 mL HNO3 和 1 mL HCl(電子級 (EL) 酸,Kanto Chemicals)加入微波容器中。室溫下放 置 15 min 后,按照表 1 的加熱程序進行微波加熱。 將所有 CRM *溶解,得到澄清溶液,然后用超 純水 (Merck, Darmstadt, Germany) 將該溶液稀釋至 100 mL 的最終體積。
樣品溶液中存在的碳會增強某些元素 (特別是 As、Se 和 P)的 ICP-MS 信號,盡管增強的 具體機理尚不清楚 [9, 10]。在本研究中的高消解溫 度 (200 °C) 下,碳基質(zhì)在消解過程中被有效降解。 通過在內(nèi)標溶液中在線加入 2% 正丁醇,確保所有 樣品和標準品中碳過量,從而減輕樣品中任何殘留 碳的影響。
儀器 配備標準樣品引入系統(tǒng)的 Agilent 8900 ICP-MS/MS (標準配置)用于測試,該系統(tǒng)包括玻璃同心霧化 器、石英霧化室和 Ni 接口錐。8900 ICP-MS/MS 標 準配置中包含 UHMI 技術,能夠分析高達 25% NaCl 溶液的基質(zhì) [11]。等離子體條件的選擇依據(jù)樣品的 類型和預期的基質(zhì)水平,使用 MassHunter 軟件的 “預設等離子體”功能實現(xiàn)。 采集條件 多重調(diào)諧方法用于食品樣品的多元素分析,從而使 所有元素均可在最佳反應池氣體模式下得以采集。 對于每一個分析物元素,在最佳調(diào)諧和反應池條 件下,多重調(diào)諧可對樣品自動分析。He 模式用于 除 P、S、As 和 Se 之外的所有元素,而這幾種元 素用 O2 反應池氣體在質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式下測定。該方 法基于一個適用于食品樣品的預設方法,改進后 包括 O2 反應池氣體模式。選擇預設等離子體條件 “UHMI-4”,其中數(shù)字 4 表示近似的氣溶膠稀釋倍 數(shù)。UHMI 設置自動將預定義和校準參數(shù)應用于 RF 功率、采樣深度、載氣流速和稀釋氣流速,為目標 樣品類型提供精確且可重現(xiàn)的等離子體條件。透鏡 電壓自動調(diào)諧以獲得最大靈敏度。表 2 匯總了儀器 操作參數(shù)。
……
結(jié)論 對于高基質(zhì)樣品(如食品消解液樣品)中最寬范圍 的痕量和常量元素,Agilent 8900 標準配置 ICP-MS/MS 與 UHMI 相結(jié)合提供了常規(guī)分析所需要的穩(wěn)定性和 基質(zhì)耐受性。在 O2 反應池氣體與 MS/MS 質(zhì)量轉(zhuǎn)移 模式下,影響痕量水平砷和硒準確測定的帶雙電荷 的 REE 干擾得以消除。大多數(shù)其他元素在 He 模式 下進行測定,對于復雜多變的基質(zhì),這種在使用中 充分驗證過的方法廣泛用于去除常見的基于基質(zhì)的 多原子干擾。 盡管并非所有的食品、土壤和沉積物中均含有高濃 度的 REE,但是 ICP-MS/MS 與 MS/MS 相結(jié)合提高 了食品與環(huán)境樣品中 As 和 Se 測量結(jié)果的準確度 和可靠性,而這些樣品通常含有復雜多變的高 TDS 基質(zhì)。 利用預設方法和自動調(diào)諧大大簡化了方法開發(fā),確 保獲得可重現(xiàn)的性能,不受操作者經(jīng)驗豐富與否的 影響。
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