前言

若要實(shí)驗(yàn)室分析工作得心應(yīng)手，除了性能優(yōu)異的硬件，功能強(qiáng)大的軟件也是必不可少。作為提高工作效率、將分析人員從繁重的方法摸索過程中解放出來的利器，液質(zhì)方法包的出現(xiàn)降低了質(zhì)譜分析門檻、提高了實(shí)驗(yàn)室分析通量。

液質(zhì)分析方法包一般包括預(yù)先設(shè)置好的方法文件，包括LC分離條件，MS離子源參數(shù)，MRM參數(shù)，各目標(biāo)化合物的保留時(shí)間等，以及用于輸出定量結(jié)果的報(bào)告模板。只需準(zhǔn)備指定色譜柱、流動(dòng)相以及標(biāo)準(zhǔn)品就可以開始分析工作了。方法包導(dǎo)入后，還可以根據(jù)HPLC的配置進(jìn)行保留時(shí)間的修正。用戶也可以直觀地追加或刪除目標(biāo)成分，自行創(chuàng)建感興趣化合物的目標(biāo)成分表。

本期將為您介紹的是飲用水中PFAS分析方法包。

背景

全氟烷基化合物和多氟烷基物化合物(PFASs) 因其防水、耐熱、耐化學(xué)性和其他特性而被廣泛用于涂料、表面處理劑、乳化劑、滅火劑和各種其他產(chǎn)品。同時(shí)，由于擔(dān)心其持久性、生物累積性、對(duì)生物有機(jī)體的毒性以及在環(huán)境中的長(zhǎng)距離遷移性，一些 PFASs 已成為《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》（POPs Convention）的管理對(duì)象。公約原則上禁止或限制目標(biāo)物質(zhì)在簽署國(guó)的制造、使用和進(jìn)出口。我國(guó)是《斯德哥爾摩公約》的簽約國(guó)之一。

美國(guó)環(huán)境保護(hù)署 (EPA) 于 2018 年制定并發(fā)布了 EPA 537.1方法，用于分析飲用水中的 18 種 PFAS 化合物；并于 2019 年制定并發(fā)布了 EPA 533方法 ，其中列出了 25 種 PFAS 化合物。本文介紹的飲用水中PFAS分析方法包，是基于EPA 533 和 537.1 方法開發(fā)的的即用型分析方法，包含了兩種方法的分析步驟示例以及各種其他信息，例如樣品制備和分析的注意事項(xiàng)。利用該方法包，可以分析飲用水中的 52 種 PFAS 化合物（包括內(nèi)標(biāo)物質(zhì)、同類物等）。

應(yīng)用

該方法包提供從樣品制備到分析結(jié)果的解決方案。下面展示了基于EPA 533 和 537.1 方法分析的典型色譜圖。

提示

通常，痕量PFAS的分析容易受到系統(tǒng)中氟化物的干擾。一部分來自LC系統(tǒng)中的含氟化物管路和部件，一部分來自于流動(dòng)相體系。

對(duì)于高靈敏度的PFAS分析，有兩種方法可以減少外源性污染的影響，島津?yàn)檫@兩種方法都提供了解決方案。

l 使用“延遲柱”

通過將“延遲柱”連接到自動(dòng)進(jìn)樣器的前端，來自流動(dòng)相和色譜系統(tǒng)中的PFASs 被捕獲在延遲柱中，然后晚于樣品中目標(biāo)物被洗脫。EPA方法也推薦使用延遲柱。

l 更換色譜流路中使用的含氟管路部件

建議配置“PFAS分析用選配套件”。該部件通過替換常規(guī)色譜流路中含氟化物的管路和配件，可以更大限度地減少系統(tǒng)中液體接觸表面帶來的有機(jī)氟化合物干擾，實(shí)現(xiàn)更高可靠性和穩(wěn)健性的PFAS分析。

小結(jié)

LC/MS/MS飲用水中PFAS分析方法包特點(diǎn)：

• 包括用圖表示例說明符合EPA方法的分析步驟，這些插圖有助于更加清晰地理解EPA方法。

• 包括確保有效分析過程的預(yù)防措施和建議。

• 優(yōu)化的 MS/MS 參數(shù)。

• 無需摸索條件、即時(shí)可用的方法，適用于LCMS-8045/8050/8060和LCMS-8060NX。

注：本產(chǎn)品僅用于研究，不能用于醫(yī)療診斷目的。

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告，僅供專業(yè)人士參考。