在線SPE-LC-ICPMS | 高鹽度海水樣品直接上樣分析
汞污染,國際社會廣泛關(guān)注
汞是一種有毒性的重金屬元素,會對人類和生態(tài)系統(tǒng)健康造成嚴(yán)重危害,目前已成為國際社會廣泛關(guān)注的環(huán)境污染物之一。人類在食用含有超標(biāo)汞的產(chǎn)品后,可引起心血管系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等受損,嚴(yán)重的汞中毒事件包括1956年的日本熊本縣水俁病事件、1971年伊拉克全國性汞中毒事件等。汞通常以不同的形態(tài)(無機(jī)汞和有機(jī)汞)存在。其中,無機(jī)汞可通過生物體內(nèi)代謝的方式排出體外,而有機(jī)汞(主要為甲基汞,水俁病的罪魁禍?zhǔn)祝﹦t易于與有機(jī)配位體基團(tuán)結(jié)合,導(dǎo)致其在生物體內(nèi)分解速度緩慢,毒性更強(qiáng)。
圖1汞形態(tài)的轉(zhuǎn)化及通過食物鏈的攝入
(Poulain, A.J. et al, Science, 2013)
在生態(tài)系統(tǒng)中,有機(jī)汞具有生物富集性,例如,魚肉中汞的含量可達(dá)10 mg/kg以上。為了人類健康和生態(tài)系統(tǒng)可持續(xù)發(fā)展,有必要對環(huán)境中的汞形態(tài)進(jìn)行監(jiān)測。
島津應(yīng)對策略及解決方案
環(huán)境中汞的含量通常比較低,如環(huán)境水樣中總汞濃度在pg/L-ng/L,汞的形態(tài)分析需要借助高靈敏探測方法(如冷原子熒光光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法)來實(shí)現(xiàn)。為了應(yīng)對環(huán)境水樣品中痕量汞形態(tài)分析的挑戰(zhàn),島津中國創(chuàng)新中心與中科院生態(tài)環(huán)境中心合作開發(fā)了一套在線SPE-LC-ICPMS分析系統(tǒng),用于測定環(huán)境水樣品中的痕量汞形態(tài)。
圖2 在中科院生態(tài)環(huán)境中心進(jìn)行SPE-LC-ICPMS實(shí)驗(yàn)
該系統(tǒng)通過第一維液相上的SPE柱對水樣品中不同形態(tài)的汞進(jìn)行富集;然后通過六通閥切換,在第二維分析柱上完成不同形態(tài)汞的分離,并借助高靈敏ICPMS,實(shí)現(xiàn)了皮克量級汞形態(tài)的快速、靈敏檢測。島津中國創(chuàng)新中心通過對分析參數(shù)進(jìn)一步優(yōu)化,使SPE-LC-ICPMS分析系統(tǒng)對甲基汞的檢出限達(dá)到0.25 pg(進(jìn)樣量5 mL),優(yōu)于環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 烷基汞的測定 吹掃捕集/冷原子熒光光譜法》中所用分析方法的檢測能力(檢出限0.90 pg,樣品量45 mL)。
圖3. 甲基汞、二價(jià)汞和乙基汞的標(biāo)曲曲線
(0.05 – 0.8ppt)
海水樣品中甲基汞的測定
利用建立的SPE-LC-ICPMS聯(lián)用系統(tǒng),對3個(gè)海水樣品(采樣位置如圖4所示)中的汞形態(tài)進(jìn)行了分析。3個(gè)海水樣品中甲基汞的含量分別為0.096 ng/L、0.061 ng/L和0.058 ng/L,與文獻(xiàn)報(bào)道的加拿大附近海水中甲基汞濃度值(0.057-0.095 ng/L)【1】、意大利附近海水中甲基汞濃度值(0.06-0.13 ng/L)【2】基本一致,表明本方法準(zhǔn)確、可靠,可應(yīng)用于海水樣品中汞形態(tài)的分析。
圖4 海水樣品采樣位置
表1 本方法(SPE-LC-ICPMS)與標(biāo)準(zhǔn)分析方法
分析性能比較
方法·特點(diǎn)
l 分析全自動(dòng)化操作:環(huán)境水樣,在線SPE富集、分離、質(zhì)譜檢測
l 簡單、快速分析:前處理簡單過濾,全部分析可在15 min內(nèi)完成
l 高靈敏分析:烷基汞、二價(jià)汞同時(shí)檢測,甲基汞檢出限0.25 pg
l 高鹽度海水樣品分析:可直接進(jìn)樣分析鹽度為35‰的海水樣品
小結(jié)
島津中國創(chuàng)新中心與中科院生態(tài)環(huán)境中心合作開發(fā)了在線SPE-LC-ICPMS聯(lián)用系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了環(huán)境水樣中超痕量汞形態(tài)的準(zhǔn)確、快速分析。分析方法對甲基汞的檢出限為0.25 pg,優(yōu)于國家標(biāo)準(zhǔn)中推薦方法的檢出限。簡單、快速、靈敏的汞形態(tài)分析能力,使本方法在常規(guī)檢測及應(yīng)急響應(yīng)場景下具有廣闊的應(yīng)用前景,在環(huán)境水樣(生活飲用水、地表水、海水等)檢測和食品安全及檢測中將發(fā)揮重要作用。
參考文獻(xiàn):
1. Vincent L. ST. Louis,Holger Hintelmann, Jennifer A. Graydon, Jane L. Kirk, Joel Barker, Brian Dimock, Martin J. Sharp, Igor Lehnherr, Environ. Sci. Technol. 2007, 41, 6433-6441.
2. W.R.L. Cairns, M. Ranaldo, R. Hennebelle, C. Turetta, G. Capodaglio, C.F. Ferrari, A. Dommergue, P. Cescon, C. Barbante, Analytica. Chimica. Acta, 2008, 622, 62-69.
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