背景介紹：中國的傳統(tǒng)醫(yī)藥既復(fù)雜又神奇，發(fā)展已有幾千年的歷史。但長期以 來，如何判斷中藥質(zhì)量的真、偽、優(yōu)、劣缺乏系統(tǒng)、科學(xué)的分析方 法。比如對不同產(chǎn)地中藥材有效成份的控制，對不同栽培方式、不同 采摘季節(jié)或不同加工炮制工藝后中藥材的質(zhì)量評價等一直沒有統(tǒng)一有 效的方法。近幾年來，藥學(xué)工作者在中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方面做了不少 工作，積累了不少寶貴的經(jīng)驗(yàn)和方法。但總體來說，中藥二元比較工 作耗時、成本高，甚至有的方法缺少一定的科學(xué)依據(jù)，不夠充分、客 觀。該應(yīng)用紀(jì)要采用先進(jìn)的分離檢測技術(shù)結(jié)合全新的UNIFI天然產(chǎn)物整 體解決方案對此類應(yīng)用提出了有效解決問題的思路。 不同產(chǎn)地藥材化學(xué)成分的異同、不同廠家同一產(chǎn)品的差異、同一廠家 不同批次間產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性等都需要對類似樣品進(jìn)行比較，觀其成 分異同，進(jìn)而找出差異，為后期的研究提供明確的指導(dǎo)方向。隨著分 析儀器技術(shù)的不斷進(jìn)化，高分辨液質(zhì)聯(lián)用儀器（比如UPLC/QTof MS）的 使用在逐步推廣。高分辨液質(zhì)聯(lián)用儀器可使樣品的分析時間縮短、分 離效率提高，同時還有適應(yīng)性、專屬性高、檢測限低、進(jìn)樣量小、溶 劑消耗少、自動化程度高、定性能力高等特點(diǎn)，在中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制 的地位也會越來越高。

 本應(yīng)用紀(jì)要以兩個不同廠家的雙黃連口服液產(chǎn)品對比作為應(yīng)用實(shí)例向 大家闡述新的沃特世UNIFI天然產(chǎn)物整體解決方案。該解決方案以超 高效液相色譜（ACQUITY UPLC ® I-Class），四級桿飛行時間質(zhì)譜（Xevo ® G2-S QTof MS）以及UNIFI中藥數(shù)據(jù)庫為基礎(chǔ)，采用UNIFI二元比較工作流程 對類似的樣品進(jìn)行比較，迅速找出差異，為后期的質(zhì)量監(jiān)控和制定相 關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)，從而大大提高了工作效率，并降低了對操作 人員技術(shù)背景的要求。

 雙黃連口服液的主要藥材來源為金銀花、黃芩及連翹，具有疏風(fēng)解 表，清熱解毒的功效。對于上呼吸道感染、扁桃體炎、咽炎、病毒性 肺炎等細(xì)菌和病毒感染性疾病有一定療效。其中黃芩苷、連翹苷、漢 黃芩素是其主要活性成分。中國有很多廠家都生產(chǎn)該口服液產(chǎn)品。故 我們借此極有代表性的實(shí)例來闡述UNIFI天然產(chǎn)物整體解決方案中二元 比較的工作流程（圖1）。

結(jié)果 ：采用超高效液相色譜與四級桿飛行時間質(zhì)譜對兩個不同廠家雙黃連口 服液的相關(guān)化學(xué)成分進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。采用UNIFI天然產(chǎn)物整體解決方案 中二元比較工作流程并結(jié)合UNIFI中藥數(shù)據(jù)庫進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，結(jié)果明確 顯示了兩個樣品中相同組分圖，差異組分圖以及每個樣品的*組分 列表。兩個廠家樣品二元比較的結(jié)果顯示廠家一的口服液中連翹酯苷 A、連翹酯苷B、右旋羥基連翹酯苷A、牛蒡苷、蘆丁等的含量遠(yuǎn)高于廠 家二的口服液，而廠家二口服液中黃芩苷含量則較高。

討論 ：UNIFI天然產(chǎn)物整體解決方案包括ACQUITY UPLC I-Class超高效液相色譜、Xevo G2-S QTof四級桿飛行時 間質(zhì)譜以及含中藥數(shù)據(jù)庫的UNIFI軟件平臺。該解決方案中包含了五個預(yù)設(shè)的二元比較工作流程 模板及一個結(jié)果報告模版，使數(shù)據(jù)的采集與處理、數(shù)據(jù)庫檢索、結(jié)構(gòu)確認(rèn)以及打印報告全部自 動化。 圖2是不同廠家雙黃連口服液的UPLC/QTof MS基峰離子色譜對比圖（BPI）。此圖顯示了采用超高 效液相色譜分析復(fù)雜中藥體系的優(yōu)勢，運(yùn)行時間短（有效分離時間為12 min），且分離效率與 峰容量皆高。同時，四級桿飛行時間質(zhì)譜又提供了含質(zhì)量信息的質(zhì)譜數(shù)據(jù)。除此之外，從 圖2中可初步看出不僅這兩個生產(chǎn)廠家的化學(xué)成分復(fù)雜，而且口服液成分大多類似，如果不借 助有效軟件的幫助從成分如此復(fù)雜的兩個樣品中快速準(zhǔn)確找出其共性與差異幾乎是不可能的。

天然產(chǎn)物研究無論是單一樣品組分定性還是不同樣品的組分比較, 明確組分的詳細(xì)信息是進(jìn)一 步進(jìn)行其他研究的基礎(chǔ)。對已知藥材樣品成分分析的工作流程已在應(yīng)用紀(jì)要“采用UNIFI天然 產(chǎn)物整體解決方案鑒定綠茶提取物中的化學(xué)成分（部件編號：720004837ZH）”有詳細(xì)闡述。 我們依此工作流程，從UNIFI中藥數(shù)據(jù)庫中導(dǎo)入與金銀花、黃芩、連翹中藥材有關(guān)的所有化學(xué)成 分，然后進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，并對樣品中的組分信息進(jìn)行鑒定。點(diǎn)擊任何一個預(yù)設(shè)的二元比較模 板，便可得到與之相關(guān)的結(jié)果信息。比如，圖3便顯示了點(diǎn)擊二元比較概況總覽模板（BinaryOverview Plot）所得到的結(jié)果信息。

結(jié)論 本應(yīng)用紀(jì)要系統(tǒng)的介紹了如何使用UNIFI天然產(chǎn)物整體解決方案中二元比較工作流程比較兩個不 同廠家雙黃連口服液的成分異同。該工作流程以UPLC/QTof MS數(shù)據(jù)采集為基礎(chǔ)，輔以中藥數(shù)據(jù)庫 并結(jié)合UNIFI中的結(jié)構(gòu)自動鑒定功能，是嶄新的解決方案。此方案適用于解決一系列問題，比如 對比不同產(chǎn)地的藥材或同一藥材的不同采摘時間及炮制過程，同一產(chǎn)品不同廠家的比較、同一 廠家不同批次間產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性等等。該解決方案中含有預(yù)設(shè)的五個二元比較工作流程模板 及一個與其相關(guān)的報告模板，使研究人員可以迅速的對比不同的樣品，看其成分的異同， 為后 期研究提供明確的思路。終大大提高了中藥科研與質(zhì)量監(jiān)控的有效性及工作效率。