摘要 本文建立了三重四極桿氣質聯(lián)用儀 TSQ8000 Evo 測定土壤 中 110 種半揮發(fā)性有機物（SVOC）含量的方法。采用加 速溶劑萃取儀（ASE）對土壤樣品進行萃取，濃縮定容后， 過濾萃取液直接進樣分析，通過串聯(lián)質譜的 T-SRM 方式， 有效降低基質干擾，提高靈敏度。在 5~500 µg/L 的濃度范 圍內(nèi)，所有化合物的線性相關系數(shù)大于 0.999，對 5 µg/L 的標準溶液連續(xù) 6 針進樣，峰面積的 RSD% 在 10% 以下。 在 100 µg/kg 的加標濃度下，加標回收率在 70~120% 之間， 低檢出限均在 0.1 µg/L 以下。

前言 半揮發(fā)性有機污染物（SVOCs）是指沸點在 170~350 ℃、 蒸汽壓在 13.3~10‐5 Pa 的有機物。主要包括二噁英類、多 環(huán)芳烴、有機農(nóng)藥類、氯代苯類、多氯聯(lián)苯類、吡啶類、 喹啉類、硝基苯類、領苯二甲酸酯類、亞硝基胺類、苯胺類、 苯酚類、多氯萘類和多溴聯(lián)苯類等化合物。其中既含有環(huán) 保經(jīng)典名著《寂靜的春天》中導致“萬鳥齊喑”的滴滴涕 等*被列入斯德哥爾摩公約控制的“Dirtydozen”的多種 有機氯農(nóng)藥，還包括 1999 年曾在歐洲引起雞肉污染事件軒 然大波、直接導致比利時內(nèi)閣集體下臺的二噁英類。 由于 SVOCs 涵蓋化合物種類繁多，環(huán)境中被廣泛檢出，截止目前，大多關于 SVOCs 的研究或標準法規(guī)，多是集中 在土壤、水等環(huán)境領域中。而氣質聯(lián)用技術則是半揮發(fā)性 有機物的通用分析方法。美國 EPA 很多系列方法中均有一 個 GC/MS 分析揮發(fā)性有機物和半揮發(fā)性有機物的方法， 例如，525 和 524 分別是分析飲用水清潔水中半揮發(fā)性有 機物和揮發(fā)性有機物，625 和 624 分別是分析地表水和污 水中半揮發(fā)性有機物和揮發(fā)性有機物。EPA8270d 是 2007 新版的土壤、沉積物和固體廢物中半揮發(fā)性有機物的分 析方法，其目標物包括美國《資源保護及恢復法》RCRA 中 241 種半揮發(fā)性有機毒物的分析。而在國內(nèi)的眾多分析 標準中，也對水質、土壤、空氣等領域的 SVOC 有*要 求，如《GB5749-2006 生活飲用水衛(wèi)生標準》即有 20 多 項 SVOC 項目，低含量要求達 0.01 µg/L（苯并 [a] 芘）； 《GB15618 農(nóng)用地土壤環(huán)境質量標準 ( 征求意見稿-替代 GB15618-1995)》中也涉及到六六六、滴滴涕、苯并 [a] 芘、 鄰苯二甲酸酯等 SVOC 的*；《GBT 18883-2002 室內(nèi)空氣質量標準》也規(guī)定了苯并 [a] 芘得*。針對 這些*，國內(nèi)外均有眾多的標準方法來檢測這些化 合物，我國新發(fā)布的《HJ834-2017 土壤和沉積物 半揮 發(fā)性有機物的測定氣相色譜-質譜法（發(fā)布稿）》中，則詳 細介紹了 70 種 SVOCs 的測定方法及方法學參數(shù)要求。 本文利用加速溶劑萃取儀土壤樣品進行萃取，串級質譜TSQ8000 Evo T-SRM 分析技術，建立了多種 SVOCs 同時 分析的方法，操作方便快捷，靈敏度高，充分體現(xiàn)了賽默 飛串級質譜測定復雜基質樣品時的抗干擾能力。

1. 實驗部分

1.1 儀器 質譜儀：TSQ 8000 Evo（賽默飛世爾科技，美國）； 氣相色譜儀：Trace 1310 GC 配 AI 1310 自動進樣器（賽默 飛世爾科技，美國）； 色譜柱：毛細管色譜柱 TG-5SIL MS（30 m×0.25 mm ×0.25 µm；賽默飛世爾科技，美國）； 加速溶劑萃取儀：DIONEX ASE-350（賽默飛世爾科技，美 國）；

1.2 分析條件 ASE 條件： 溶劑：丙酮∶正己烷（1：1） 溫度：100 ℃ 循環(huán)次數(shù)：3 次靜態(tài)萃取時間：10 min 壓力：1500 psi GC-MS/MS 條件： 進樣口溫度：270 ℃ 進樣方式：脈沖不分流進樣（1.5 min） 柱溫程序：40 ℃（1.5 min）_25 ℃/min_90 ℃（1.5 min） _25 ℃/min_180 ℃ _5 ℃/min_280 ℃ _10 ℃/min_300 ℃ （5 min）恒流：1.2 mL/min 進樣量：1 µL 離子化方式：EI 離子源溫度：300 ℃ 傳輸線溫度：250 ℃ 采集方式：T-SRM，化合物保留時間及特征離子信息如表 1 所示。

1.3 樣品處理 將土壤樣品冷凍干燥，粉碎、過篩，秤取 10 g 樣品放入 ASE 樣品池內(nèi)進行萃?。杭訜?5 min，靜態(tài)萃取 10 min， 吹掃 120 s，循環(huán) 3 次，收集全部萃取液。然后通過旋轉蒸 發(fā)儀進行濃縮，定容至 10 mL，用 0.2 µm 濾膜過濾后進樣 分析。

2.2 標準曲線、重復性和檢出限 利用基質加標法配制濃度為 5、10、50、100、500 µg/L 的 SVOCs 混合標準溶液。以 T-SRM 方式進行采集。以濃 度作為橫坐標，峰面積作為縱坐標，繪制標準曲線，部分 化合物標準曲線見圖 2，檢出限按照 3 倍信噪比計算，峰面積的重復性以 5 µg/L 的標準樣品連續(xù)進樣 6 次，計算其 峰面積的相對標準偏差（RSD%）?；衔飿藴是€的相 關系數(shù)（R2 ）、低檢出限（LOD）及峰面積的 RSD 見表 2。

2.3 回收率 在 10 g 土壤中加入 SVOCs 混標 1 µg，平行三份，放入 ASE 樣品池中進行萃取，經(jīng)過濃縮，終定容至 10 mL， 得到理論濃度值為 100 µg/L 的溶液，進樣測定其濃度，計 算三份回收率的平均值，如表 2 所示。

3. 結論 采用賽默飛世爾科技三重四極桿氣質聯(lián)用儀 TSQ8000 Evo 結合加速溶劑萃取儀 DIONEX ASE-350 建立了測定土壤樣 品中 110 種半揮發(fā)性有機物（SVOC）的方法，該方法操 作簡單，重現(xiàn)性好，回收率高，低檢出限均小于 0.1 µg/L， 完夠滿足對土壤中 SVOC 的檢測要求。采用全自動加 速溶劑萃取的前處理方法可以有效節(jié)省時間；通過串級質 譜 T-SRM 模式進行分析，能夠有效降低基質干擾，提高方 法靈敏度和檢測結果可靠性。

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