【概述】

半揮發(fā)性有機物（SVOCs）是一大類較揮發(fā)性有機物(VOCs)揮發(fā)性較慢的有機物。世界衛(wèi)生組織認為沸點240~260℃到380~400℃的為半揮發(fā)性有機物。美國EPA指出半揮發(fā)性有機物是在室溫下沸點高于水的有機物。通常，有機氯農(nóng)藥、有機磷農(nóng)藥、其它除草劑、多環(huán)芳烴類、酞酸酯類、多氯聯(lián)苯類、苯胺類、酚類、硝基苯類等有機物都可歸入這類有機物范圍內(nèi)。這些物質(zhì)中，人們更關注那些具有有毒、致癌、致突變性、生殖毒性或持久性有機污染物等物質(zhì)。

截止目前，大多關于SVOCs的研究或標準法規(guī)，多是集中在土壤、水等環(huán)境領域中。而GC/MS技術則是分析半揮發(fā)性有機物的通用分析方法。美國EPA很多系列方法中均有一個GC/MS分析揮發(fā)性有機物和半揮發(fā)性有機物的方法，例如，525和524分別是分析飲用水清潔水中半揮發(fā)性有機物和揮發(fā)性有機物，625和624分別是分析地表水和污水中半揮發(fā)性有機物和揮發(fā)性有機物。EPA8270d是2007新版的土壤、沉積物和固體廢物中半揮發(fā)性有機物的分析方法，其目標物包括美國《資源保護及恢復法》RCRA中241種半揮發(fā)性有機毒物的分析。

SVOCs涉及物質(zhì)廣泛，需要一個完整的并且可以不斷擴充的分析體系應對各種復雜基質(zhì)的分析。當基質(zhì)干擾極其嚴重時，CI軟電離方式可以有效避免基質(zhì)干擾。而正負CI交替掃描在高靈敏度的基礎上，可以率的實現(xiàn)對大部分SVOCs的通用性分析。因此，它可以被當做很好的補充性方法。

【實驗/設備條件】

實驗前處理方法參照EPA 8270d進行處理。

【實驗/操作方法】

色譜方法

升溫程序：40℃(1.5 min)_25℃/min_90℃(1.5 min)_25℃/min_180℃_5℃/min_280℃_10℃/min_ (5 min)；

進樣方式：不分流進樣（不分流時間：1 min），進樣口溫度270℃；

載氣流速：1.2 mL/min（恒流）

進樣體積：1.0 µL

質(zhì)譜方法

傳輸線溫度：280℃

離子源溫度：280℃

掃描方式：定時掃描-SRM模式（Timed -SRM）

【實驗結果/結論】

近40年三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀的制造技術，使得賽默飛在硬件上有獨到的認知和技術。CI源是具備雙通道電子流量控制技術，可同時連接兩種反應氣，并實現(xiàn)流量控制，確保結果的穩(wěn)定性。另外，CI源可以實現(xiàn)任意分析時間內(nèi)的正負切換。由此，在同一分析序列中，可以實現(xiàn)反應氣在不同樣品間的切換，同時，在每一個樣品分析中，可實現(xiàn)正負CI源的交替掃描。

真空鎖技術，可以在不卸真空情況下，快速實現(xiàn)EI與CI之間的切換，從而提率，滿足不同的需求。

圖1賽默飛*的CI源和真空鎖技術

Auto-SRM功能可幫助實驗人員快速建立起SRM的方法（Auto-SRM可參考相關AN）。

圖2正負CI交替掃描方法截圖

圖3 AutoSRM軟件截圖

絕大多數(shù)情況下，EI SRM掃描具有足夠的特異性，能夠很好的避免基質(zhì)干擾，提高靈敏度。但在分析諸如柴油等極其復雜基質(zhì)中的SVOCs時，尤其是不同物質(zhì)濃度懸殊比較大時，相較于EI SRM掃描，PPINCI掃描是一個不錯的選擇。

圖4 EI SRM掃描下標品與樣品的對比結果

由圖4可看出，在RT 8-14 min內(nèi)，基質(zhì)干擾極其嚴重，EI SRM掃描并沒有得到很好的結果。

圖5 PPINCI掃描下標品與樣品的對比結果

圖6同一樣品EI SRM掃描與PPINCI掃描的對比結果

本文應用賽默飛三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀TSQ 8000 Evo，結合*的CI源技術，建立了極其復雜基質(zhì)中SVOCs的PPINCI-SRM交替掃描的分析方法。在此方法下，原本EI-SRM掃描下不能夠很好出峰的物質(zhì)，在PPINCI-SRM掃描下，能夠很好的降低背景噪音，去除干擾。這為SVOCs分析提供了一種補充方法。

圖7樣品中部分物質(zhì)兩種掃描模式下的對比結果

【儀器/耗材清單】

質(zhì)譜儀：賽默飛TSQ 8000 Evo質(zhì)譜儀（賽默飛世爾科技，美國）；

氣相色譜儀：Trace1310氣相色譜配AI 1310自動進樣器（賽默飛世爾科技，美國）；

色譜柱：TG-5SILMS 30 m*0.25 mm*0.25 µm毛細管色譜柱；

試劑：二氯甲烷、甲醇、丙酮、正己烷等；